
Description of target: The protein encoded by this intronless gene is an endothelial-specific type I membrane receptor that binds thrombin. This binding results in the activation of protein C, which degrades clotting factors Va and VIIIa and reduces the amount of thrombin generated. Mutations in this gene are a cause of thromboembolic disease, also known as inherited thrombophilia.;Species reactivity: Rabbit;Application: ELISA;Assay info: ;Sensitivity: < 0.059ng/mL
Vyberte, čo potrebujete, a my sa vám ozveme

S pribudajucim vekom sa zvysuje riziko vzniku mnohych ochoreni. Okrem zmien sposobenych prirodzenym ...
Čítať viac
V mnohých médiách čoraz častejšie počujeme o autoimunitných ochoreniach alebo o samotnej autoimunite...
Čítať viac
S prichodom leta zacina kvitnut mnozstvo rastlin. Pocet pelovych zrn vo vzduchu sa zvysuje a vcely i...
Čítať viac