
Hearing impairment is a heterogeneous condition with over 40 loci described. Non-syndromic hearing impairment protein 5 encoded by DFNA5 is expressed in fetal cochlea, however, its function is not known. Nonsyndromic hearing impairment is associated with a mutation in this gene. Three transcript variants encoding two different isoforms have been found for this gene.
Vyberte, čo potrebujete, a my sa vám ozveme

V mnohých médiách čoraz častejšie počujeme o autoimunitných ochoreniach alebo o samotnej autoimunite...
Čítať viac
S prichodom leta zacina kvitnut mnozstvo rastlin. Pocet pelovych zrn vo vzduchu sa zvysuje a vcely i...
Čítať viac
Kazdy rok stoja maturanti pred dolezitym rozhodnutim, aky studijny odbor si vybrat a ake povolanie c...
Čítať viac