
This gene encodes a small heme protein that functions as a central component of the electron transport chain in mitochondria. The encoded protein associates with the inner membrane of the mitochondrion where it accepts electrons from cytochrome b and transfers them to the cytochrome oxidase complex. This protein is also involved in initiation of apoptosis. Mutations in this gene are associated with autosomal dominant nonsyndromic thrombocytopenia. Numerous processed pseudogenes of this gene are found throughout the human genome.
Vyberte, čo potrebujete, a my sa vám ozveme

S pribudajucim vekom sa zvysuje riziko vzniku mnohych ochoreni. Okrem zmien sposobenych prirodzenym ...
Čítať viac
V mnohých médiách čoraz častejšie počujeme o autoimunitných ochoreniach alebo o samotnej autoimunite...
Čítať viac
S prichodom leta zacina kvitnut mnozstvo rastlin. Pocet pelovych zrn vo vzduchu sa zvysuje a vcely i...
Čítať viac